Тель-Авивская биржа начинает торги после убыточной недели. Teva Pharmaceuticals ожидает роста акций благодаря одобрению FDA препарата от шизофрении. Elco инвестирует 95 млн шекелей в Electra Real Estate. Уолл-стрит близка к рекордам в преддверии сезона корпоративных отчетов и четырехлетия «бычьего» рынка.
Акции израильской фармацевтической компании Teva резко выросли на предрыночных торгах после того, как FDA одобрило ее препарат WELTRUZA для лечения шизофрении.
Анализ крови от компании Grail, предназначенный для раннего выявления множества видов рака, получил положительную рекомендацию от консультативного комитета FDA, что является важным шагом к его возможному одобрению.
Израильский стартап DreaMed Diabetes из Петах-Тиквы получил разрешение FDA на свое медицинское приложение MODI, которое автоматически регулирует дозировку инсулина для взрослых с диабетом 2 типа.
Хайди Овертон, выдвинутая Дональдом Трампом на пост главы FDA, дала показания в Сенате; обсуждались вакцины, таблетка для аборта и опасения о политизации регулятора.
Разработчик ИИ-решений для кардиологической сонографии объявил о привлечении $24 млн и расширении FDA-разрешенного портфеля для более широких задач кардиовизуализации.
FDA одобрило инновационную терапию, на которую рассчитывает Билл Акман для сохранения зрения своей дочери.
Компания Abbott получила одобрение FDA на новое устройство для измерения глюкозы и кетонов. Фармацевтический гигант Eli Lilly приобрел препарат для лечения аутоиммунных заболеваний, а в ходе клинических испытаний Novartis погибли трое пациентов.
Новый биоразлагаемый антибиотический гель GentaGel, высвобождающий антибиотики на срок до 60 дней, разработан для лечения диабетической стопы и призван предотвращать ампутацию конечностей. Разработчики добиваются одобрения FDA.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило новый препарат от рака, разработанный компанией Revolushen, что вызвало рост ее акций. Ежемесячная стоимость лечения может достигать 120 тысяч шекелей, что поднимает вопросы о его доступности и возможном включении в медицинские программы, в том числе в Израиле.
Управление FDA одобрило препарат Rasonque (дараксонрасиб) от Revolution Medicines для лечения рака поджелудочной железы. Этот препарат, принимаемый раз в день, блокирует белок RAS, способствующий росту опухолей.
Акции Teva поднялись до десятилетнего максимума благодаря улучшению кредитного рейтинга и ускоренному одобрению со стороны FDA.
Негормональный препарат от приливов при менопаузе успешно прошел клинические испытания, вызвав рост акций компании. Крупная финансовая организация начала анализировать биомедсектор. Израильская UroGen представила успешный продукт для лечения рака, в то время как компания Tikun Olam столкнулась с трудностями.
Медицинский журнал отозвал статью после выводов FDA; в Amgen подчеркнули важность научной добросовестности и роли рецензирования.
Plasanmor договорилась с Ouma Health о дистрибуции своего домашнего ультразвука в США; компания ранее получила разрешение FDA и в начале 2026 года вышла на Nasdaq.
Midjourney развивает медицинское направление и готовит диагностический тест на базе ИИ, который может заменить МРТ в отдельных случаях; в Израиле ожидается тест для раннего выявления рака поджелудочной железы.
FDA одобрило мРНК-вакцину Moderna против гриппа для людей 50+; в клиническом исследовании она оказалась эффективнее стандартной прививки.
Дональд Трамп заявил о неназванном «новом препарате», который, по его словам, улучшает состояние людей, считавшихся умершими; подтверждающие данные и детали он не привел.
Beyond Biologics привлекла $8 млн и запускает СП в Китае с фондом GIBF; Teva и «Шиба» создают пилотные площадки для мединноваций; Pitoulon получила $23 млн после первого одобрения FDA; исследование Университета Хайфы и «Рамбама» изучает связь одной мутации с пороками развития и раком.