NHS сделает постоянной программу расширенного тестирования BRCA для людей ашкеназского происхождения

Национальная служба здравоохранения Великобритании (NHS) расширила тестирование на мутации BRCA1 и BRCA2 для людей ашкеназского еврейского происхождения и переводит эту инициативу в формат постоянной программы.

Носительство мутаций BRCA1 или BRCA2 среди людей с ашкеназскими корнями встречается существенно чаще, чем в среднем по населению: примерно у одного человека из 40, тогда как в общей популяции — примерно у одного из 250. Эти генетические варианты связаны с повышенным риском ряда онкологических заболеваний.

Расширение программы направлено на более раннее выявление носителей мутаций и обеспечение своевременного медицинского сопровождения в рамках системы здравоохранения.