Израильские ученые выявили редкий генетический вариант, связывающий потерю слуха и седину

Исследователи из Тель-Авивского университета совместно с международными партнерами выявили редкий генетический вариант, который нарушает слух и может быть связан с изменениями пигментации волос, включая появление седины.

По данным ученых, обнаруженная генетическая особенность влияет на биологические механизмы, имеющие отношение как к слуховой функции, так и к окраске волос. Работа расширяет понимание возможных причин сочетания этих симптомов и может помочь в дальнейшем изучении наследственных форм нарушения слуха и изменений пигментации.